Ποια είναι η διαφορά μεταξύ FDA και LFGB?

1. Περιοχή εφαρμογής

FDA είναι η έκθεση πιστοποίησης τροφίμων bai των Ηνωμένων Πολιτειών. LFGB είναι μια γερμανική έκθεση πιστοποίησης τροφίμων. FDA και LFGB είναι δύο εντελώς διαφορετικά πρότυπα

2. Διαφορετικά στοιχεία δοκιμής

Τα άρθρα 30 και 31 του γερμανικού νόμου για τα τρόφιμα και τα προϊόντα LFGB περιλαμβάνουν τα ακόλουθα

(1)Αρχική επιθεώρηση δειγμάτων και υλικών

(2) Αισθητηριακή αξιολόγηση της μυρωδιάς και της μεταφοράς γεύσης

(3)Πλαστικά δείγματα: μεταβιβάσιμη δοκιμή συστατικών και δοκιμή καθίζησης βαρέων μετάλλων

(4) Μέταλλο: Δοκιμή της σύνθεσης και των βαρέων μετάλλων που μπορούν να κατακρημνιστούν

(5) Ρητίνη σιλικόνης: δοκιμή για μεταβιβάσιμες ή πτητικές οργανικές ενώσεις

(6)Ειδικά υλικά

Στοιχεία δοκιμής FDA

(1) Fda καταχώριση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων: περιλαμβάνει δύο μέρη: την καταχώριση της εταιρείας και την καταχώριση των προϊόντων. Μετά την εγγραφή, εισάγετε τον αντίστοιχο κωδικό εγγραφής, τον κωδικό αναζήτησης ή το όνομα της εταιρείας για να ελέγξετε τις σχετικές πληροφορίες στην επίσημη ιστοσελίδα του FDA.

Το κόστος περιλαμβάνει δύο πτυχές. Το ένα είναι το ετήσιο τέλος fda που χρεώνεται από τις Ηνωμένες Πολιτείες. Το τέλος αυτό καταβάλλεται άμεσα στα οικονομικά του FDA με τη μορφή δολαρίων ΗΠΑ. Από την 1η Οκτωβρίου έως τις 31 Δεκεμβρίου κάθε έτους, το ετήσιο τέλος για το επόμενο έτος ανανεώνεται για να διατηρηθεί fda Η ισχύς της εγγραφής και το ποσό της ετήσιας αμοιβής ποικίλλουν από έτος σε έτος. Το άλλο είναι το τέλος του πρακτορείου που χρεώνεται (το οποίο περιλαμβάνει την εγγραφή της εταιρείας, την εγγραφή του προϊόντος, και των ΗΠΑ πράκτορες).

(2) Εγγραφή FDA τροφίμων: Υπάρχουν κάποιες διαφορές μεταξύ των τροφίμων fda εγγραφή και ιατρική συσκευή fda εγγραφή. Το ένα είναι ότι η FDA δεν χρειάζεται να καταβάλει ετήσια αμοιβή σε δολάρια ΗΠΑ για τα τρόφιμα, και το άλλο είναι ότι ενημερώνεται κάθε άρτιο έτος.

Τρίτον, μετά την επιτυχή εγγραφή του FDA τροφίμων, η επίσημη ιστοσελίδα δεν έχει μια δημόσια μέθοδο ερωτήματος. Σε αντίθεση με τις ιατρικές συσκευές και τα φάρμακα, το τέλος περιλαμβάνει την εγγραφή και τις υπηρεσίες των ηπα πράκτορα. Ο κύκλος είναι μέσα σε 3-5 εργάσιμες ημέρες από την πληρωμή. Συνεργαστείτε για να συμπληρώσετε ένα έντυπο αίτησης.

(3) Καταχώριση καλλυντικών: Η καταχώριση καλλυντικών FDA αποτελείται από δύο μέρη, την καταχώριση καλλυντικών κατασκευαστών και τη δήλωση καλλυντικών συστατικών. Διαδικασία επεξεργασίας: συμπληρώστε το έντυπο αίτησης της εταιρείας καλλυντικών FDA που περιέχει συστατικά του προϊόντος, να υποβάλουν αίτηση για την εγγραφή της εταιρείας καλλυντικών FDA για την εταιρεία, ερώτημα καλλυντικά κωδικούς συστατικών, και να υποβάλει στο FDA Καλλυντικά αίτηση εγγραφής συστατικό, περιμένοντας τη χειροκίνητη έγκριση, επιτυχής εγγραφή μπορεί να λάβει τον αριθμό εγγραφής FDA.

(4) Έλεγχοι fda. FDA είναι η συντομογραφία της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων. Είναι ένας από τους εκτελεστικούς οργανισμούς που συστάθηκαν από την κυβέρνηση των ΗΠΑ στο Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών και το Υπουργείο Δημόσιας Υγείας.

Κύριος επόπτης του: επίβλεψη και επιθεώρηση τροφίμων, φαρμάκων, ιατρικού εξοπλισμού, προσθέτων τροφίμων, καλλυντικών και φαρμάκων.

3. οι συνθήκες δοκιμής είναι διαφορετικές

Για το ίδιο υδατικό μέσο, το πρότυπο FDA2600 έχει υψηλότερο όριο και είναι εύκολο να περάσει, αλλά είναι δύσκολο να περάσει 1810.

LFGB λύση νερού είναι εύκολο να περάσει, μόνο isooctane είναι πιο δύσκολο να περάσει.